Анализ крови улучшит диагностику рака мозга
Ученые из Института Биоинформатики при Техническом университете Вирджинии совместно с сотрудниками центра Center for Cancer & Blood Disorers при Детском национальном медицинском центре обнаружили потенциально новый метод диагностики онкологических заболеваний головного мозга при помощи генетических маркеров, найденных в так называемом генетическом ДНК-мусоре.
Полученные результаты были недавно опубликованы в журнале Oncotarget, по мнению исследователей, они могут кардинально изменить подход к диагностике и лечению некоторых видов онкозаболеваний головного мозга.
Онкозаболевания мозга являются второй лидирующей причиной смертей среди детей. В целом 70 тысяч новых пациентов с данным заболеванием были выявлены с первичными опухолями мозга в 2013 году, согласно официальной информации ассоциации American Brain Tumor Association.
Тем не менее, приблизительно лишь треть из таких опухолей головного мозга оказываются злокачественными. Как правило, при наличии у пациента симптомов, связанных с возможным развитием опухоли головного мозг, врачи назначают проведение магнитно-резонансного сканирования для определения локализации опухоли. Однако, такая процедура не позволяет определить злокачественный или доброкачественный характер опухоли, в результате чего довольно часто приходится прибегать к проведению биопсии, которая является весьм инвазивной и довольно дорогостоящей проведурой.
Как сообщает профессор Гарольд Скип Гарнер, пациенты с менее агрессивными видами раковых заболеваний могут быть определены посредством простого анализа крови, позволяющего идентифицировать специфические генетические маркеры. Таким образом, они смогут избежат проведения биопсии.
По оценкам экпсертов, при проведении биопсии умирает1% пациентов, а 7% имеют постоянные нейрологические повреждения, связанные с проведением процедуры.
Микросателлиты, долгое время считавшиеся так называемым генетическим мусором, включают практически один миллион ДНК-последовательностей, повторяющихся в геноме человека. несмотря на то, что о и оказались эффективными относительно идентификации редких заболеваний, к примеру, болезни Хантингтона и синдрома хрупкой Х-хромосомы, все же геномное секвенирование позволило ученым обнаружить большее количество маркеров длта различных заболеваний, включая рак и аутизм.
