Черед двадцать лет химиотерапии не будет
Как известно, в лечении онкологических заболеваний существенное место отведено химиотерапии. В то же время, возникающие побочные эффекты создают немало проблем. Поэтому онкологи всего мира постоянно работают над этой проблемой. В настоящее время в Британии стартовал проект, определяющий генетические причины развития опухолей. Как утверждают авторы проекта, спустя двадцать лет химиотерапии не будет, она исчезнет. Предполагается, что будет выделено сто тысяч геномов человека, для того чтобы выявить гены, несущие ответственность за рак, а так же за другие редкие и опасные болезни.
Это значит, что дети, которые рождаются в наши дни, достигнув взрослого периода своей жизни окажутся избавлены от вредных инвазивных лекарственных препаратов, имеющих побочные действия. Они будут заменены продвинутыми препаратами, способными исправлять неправильные гены. Этот уникальный научный совместный проект имеет стоимость триста миллионов фунтов, и его участниками станут многие великобританские университеты. Уже есть сведения, что пожертвованы первые несколько сотен образцов ДНК. Их предоставили добровольцы из Лондона, Ньюкасла, Кембриджа. По имеющимся данным, сбор материала будет завершен в 2018 году.
Авторы данного проекта не сомневаются, что изучение последовательности генома способно стать стандартом, когда речь идет о поисках причин смертельных заболеваний в недалеком будущем. Изучение первой последовательности было проведено в 2003 году, и такая работа длилась тринадцать лет. В общей сложности, проект обошелся в два миллиарда фунтов. В наше время у любого человека подобное исследование можно провести в течении двух дней, и стоить это будет всего тысячу фунтов.
Геном человека включает в себя примерно двадцать миллионов генов, которые содержат ДНК. В каждом геноме имеется приблизительно три миллиарда букв. Это значит, если произвести запись генома человека в виде одной строчки, на каждую букву выделяя по одному миллиметру, то общая длина такой строки будет огромна, она сравнится с протяженностью реки Дунай.
В следующие четыре года семьдесят пять тысяч пациентов с онкологией и редкими болезнями помогут науке в составлении геномных последовательностей. У больных, страдающих раком, будет изучена ДНК здоровых клеток и пораженных раком. Благодаря расшифровке генома ученые получат возможность обеспечить персонализированное лечение, основой которого является генетика.
