Малярийный препарат замедляет рост раковой опухоли и распространение метастаз

Антираковый эффект антималярийного препарата хлорокина при его сочетании с традиционной химиотерапией был зарегистрирован при проведении экспериментов с животными моделями. К настоящему времени предполагают, что хлорокин повышает чувствительность раковых клеток по отношению к проводимой химиотерапии.

Однако, последнее исследование продемонстрировало, что хлорокин также нормализуетпатологические кровеносные сосуды в опухоли. Такая нормализация кровеносных сосудов в результате приводит к увеличению барьерной функции, блокированию диссеминации канцерогенных клеток и распространению метастаз, а также увеличивает опухолевую перфузию, что, в свою очередь, повышает реагирование опухоли на проводимое лечение.

Хлорокин являестя известным препаратом с достойным профилем безопасности, который начали применять еще со времен Второй Мировой войны для лечения малярии и некоторых других аутоиммунных заболеваний, включая ревматоидный артрит. Недавно, хлорокин также начали применять и при лечении онкологических заболеваний. Хлорокин блокирует процесс аутофагии, используемый раковыми клетками для собственного выживания, что понижает сопротивляемость раковых клеток относительно действия химиотерапевтического курса лечения.

Ханнелор Маес вместе с Анной Кучнио начали свое исследование для того, чтобы объяснить, как хлорокин может усилить эффект антиракового лечения.

Несмотря на то, что существует предположение о том, что хлорокин повышает эффективность антиракового лечения посредством блокирования аутофагии, все же существует лишь небольшое количество лабораторных свидетельств. В последнем же исследовании, по словам ученых, они обнаружили, что хлорокин не только воздействует на рост раковых клеток, но и делает опухолевую среду менее агрессивной при помощи нормализации ее кровеносных сосудов.

Такая нормализация сосудов улучшает перфузию опухоли, что, в свою очередь, понижает агрессивность опухолевой среды и дает больше возможностей препаратам химиотерапии достигнутЬ канцерогенных клеток.