Получены доказательства потенциала экспериментального антиракового препарата
Исследователи из Манчестера показали, что инновационный препарат ингибирует рост раковых опухолей в лабораторных условиях и что его эффективность улучшается при сочетании с лучевой терапией, что предполагает возможность нового подхода для дальнейшего применения в клинических условиях.
Многие опухоли имеют участки с гипоксией, где присутствует дефицит кислорода. Такие опухоли имеют изменения в выработке энергии, они переключаются на использование процесса гликолиза, при котором лактат является побочным продуктом процесса. Для того, чтобы предотвратить токсичность лактата, его необходимо вывести из клеток при помощи молекулы, известной как монокарбоксилат-переносчики.
Препарат AstraZeneca, или AZD3965м ингибирует одну из таких молекул, МСТ1, в клетках рака легких. Исследователи из Университета Манчестера изучили эффект данного препарата при его использовании в сочетании с радиотерапией. Они рассматривали небольшие клетки раковой опухоли легких и обанружили, что AZD3965 блокирует переноску лактата внутрь и из клеток, а также повышает гликолиз. Такие изменения привели к понижению роста раковой опухоли у мышей. Более того, комбинирование препарата и лучевой терапии привело к более сильному эффекту.
По словам профессора Йена Стратфорда, руководившего исслдованием, возможность блокирования МСТ1 посредством AZD2965 является эффективным методом воздействия на раковые опухоли, вернее на изменения в их метаболизме. В настоящее время эксприментальный препарат тестируют в клинических исследованиях как монотерапию, однако, ученым удалось показать, что его сочетание с радиотерапией может предложить новый подход к лечению пациентов с онкологическими заболеваниями.
