Разработан новый препарат для лечения рака шейки матки

Разработан новый препарат для лечения рака шейки матки

По оценкам экспертов, в Европе пациенты с повторным онкологическим заболеванием имеют низкие шансы на выживание, поскольку лишь 20-30% из них имеют уменьшение опухоли после проведения курса традиционной химиотерапии; более того, для многих пациентов продолжительность жизни определяют как один год. Гляньте такой вариант. Елка искусственная. Купить на Новый год.

Британские ученые из Университета Лейсетера в сотрудничестве с исследователями из Университета Глазго, Университета Манчестера и Университета Эдинбурга обнаружили, что экпериментальный препарат цедираниб, разработанный фармацевтической компанией AstraZeneca для стандартной химиотерапии, может оказаться полезным для пациентов с метастатическим или повторным раком шейки матки. По их мнению, такое открытие может помочь в разработке инновационного лечения данного онкологического заболевания.

Как сообщает профессор Пол Саймондз, раковые опухоли имеют собственную систему кровоснабжения, связи с чем рак шейки матки с достаточным кровоснабжением может иметь довольно плохой прогноз для пациентов.

Одним из факторов, увеличивающих количество новых кровеносных сосудов при раке шейки матки, является васкулярный эндотелиальный фактор роста. Экспериментальный препарат цедираниб блокирует рецепторы данного васкулярногоэндотелиального фактора роста в раковой опухоли, что потенциально ограничивает ее рост. Воздействие на кровоснабжение раковой опухоли может оказаться новым методом повышения эффективности химиотерапии при раке шейки матки.

Последнее исследование сравнивало две группы пациентов с повторным раком шейки матки, которые проходили курс традиционной химиотерапии с применением карбоплатина и паклитакселя с добавлением цедираниба или плацебо.

Было отмечено, что пациенты из группы цедираниба имели большую степень уменьшения раковой опухоли по сравнению с группой плацебо (66% и 42% соответственно). Также было отмечено усредненное увеличение уровня выживаемости без прогрессирования заболевания.

Исследование было прфинансировано следующими организациями: Cancer Research UK, UK National Cancer Research Network Phase II Collaboration with AstraZeneca, NHS Greater Glasgow & Clyde, University of Glasgow.