Ученые испытывают энзимы для селективных антираковых терапий
Благодаря важным открытиям в области базовых и клинических исследований и технологий, борьба с раком переросла в сложную комплексную работу во многих сферах медицины.
Работа исследователей химической лаборатории Университета Альберты может помочь разработать новые и в большей степени селективные антираковые терапии.
Ученые создали химическое соединение, которое воздействует на специфические энзимы, чрезмерно выраженные при определенных видах онкологических заболеваний. Активность таких соединений была протестирована на клетках опухолей мозга.
Профессор химии Кристофер Кайро и его коллеги создали первый в своем роде ингибитор, предотвращающий активность энзима нейроминидазы. Несмотря на то, что вирусы гриппа используют энзимы с подобным механизмом в процессе распространения инфекции, клетки человеческого организма имеют собственные уникальные формы энзимов, участвующих для биологических процессов. Группа профессора Кайро провела также и совместную работу с исследователями из Милана, которые показали, что клетки глиобластомы содержат высокий уровень энзима нейроминидазы.
Итальянские ученые проанализировали ингибитор энзима, созданный профессором Кайро, и обнаружили, что он превращает стволовые клетки глиобластомы в обычные здоровые клетки. Также эксперименатльное соединение способствовало прекращению роста клеток, в связи с чем исследователи заключили, что данный механизм может оказатья полезным при разработке новых методов лечения. Результаты обеих работ были опубликованы в журнале Nature: Cell Death & Disease.
По мнению исследователей, такие данные устанавливают, что ингибитор конкретного энизма может оказаться полезным относительно терапевтического вмешательства, поскольку показывает, что селективный ингибитор нейроминидазы оказывает действительный эффект на раковые клетки, развивающиеся в человеческом организме.
В существующей на данный момент форме инновационное соединение не может быть использовано в качестве лекарственного препарата, в частности, поскольку оно не обладает способностью проникать через гематоэнцефалический барьер
