Ученые синтезировали молекулу для открытия новых биологических путей лечения рака
Исследователи из Университета Барселоны синтезировали соединение, которое, по их утверждению отенциально может стимулировать апоптоз широкого спектра линий канцерогенных клеток. Согласно результатам исследования, недавно опубликованным в журнале Angewandte Chemical International Edition, новая молекула воздействует на прохибитин, белок, вовлеченный в различные клеточные процессы и заболевания, в частности, в процессы равития опухолей. также ученые верят, что новые данные представляют потенциал для разработки инновационных терапевтических стратегий лечения рака и открытй новых лекарственных антираковых препаратов.
Исследование было проведено с участием нескольких групп под руководством доктора Родольфо Лавилла, профессора Джоан Джил и профессора Фернандо Альберисио.
Трифторированный тиазолин стал новым соединением, показавшим определенный потенциал в стимулировании апоптоза, или запрограммированной клеточной смерти, в линиях канцерогенных клеток. Для того, чтобы изучить механизм, позволяющий данным молекулам индуцировать апоптоз, исследователи иентифицировали ключевые для него протеины. Проведенное исследование показало, что синтезированные молекулы способны ингибировать функции прохибитинов, которые играют важную роль в пролиферации и апоптозе клеток. Исследователи указывают на то, что синтезированные молекулы могут стать первыми соединениями, после которых последуют и другие с улучшенными свойствами относительно ингибирования прохибитинов.
Существуют некоторые натуральные соединения, сцепленные с прохибитинами, однако, сложность таких соединений и их доступность препятствуют их применению в биологических исследованиях и терапевтических вмешательствах. Приготовление же новых молекул является более доступнымм в связи с чем они могут быть использованы в биологических и медицинских химических программах. Они достаточно стабильны и обладают инновационным каркасом.