Новости
По оценкам экспертов, в Европе пациенты с повторным онкологическим заболеванием имеют низкие шансы на выживание, поскольку лишь 20-30% из них имеют уменьшение опухоли после проведения курса традиционной химиотерапии; более того, для многих пациентов продолжительность жизни определяют как один год. Гляньте такой вариант. Елка искусственная. Купить на Новый год.
Британские ученые из Университета Лейсетера в сотрудничестве с исследователями из Университета Глазго, Университета Манчестера и Университета Эдинбурга обнаружили, что экпериментальный препарат цедираниб, разработанный фармацевтической компанией AstraZeneca для стандартной химиотерапии, может оказаться полезным для пациентов с метастатическим или повторным раком шейки матки. По их мнению, такое открытие может помочь в разработке инновационного лечения данного онкологического заболевания.
Как сообщает профессор Пол Саймондз, раковые опухоли имеют собственную систему кровоснабжения, связи с чем рак шейки матки с достаточным кровоснабжением может иметь довольно плохой прогноз для пациентов.
Одним из факторов, увеличивающих количество новых кровеносных сосудов при раке шейки матки, является васкулярный эндотелиальный фактор роста. Экспериментальный препарат цедираниб блокирует рецепторы данного васкулярногоэндотелиального фактора роста в раковой опухоли, что потенциально ограничивает ее рост. Воздействие на кровоснабжение раковой опухоли может оказаться новым методом повышения эффективности химиотерапии при раке шейки матки.
Последнее исследование сравнивало две группы пациентов с повторным раком шейки матки, которые проходили курс традиционной химиотерапии с применением карбоплатина и паклитакселя с добавлением цедираниба или плацебо.
Было отмечено, что пациенты из группы цедираниба имели большую степень уменьшения раковой опухоли по сравнению с группой плацебо (66% и 42% соответственно). Также было отмечено усредненное увеличение уровня выживаемости без прогрессирования заболевания.
Исследование было прфинансировано следующими организациями: Cancer Research UK, UK National Cancer Research Network Phase II Collaboration with AstraZeneca, NHS Greater Glasgow & Clyde, University of Glasgow.
Подробнее
Ультрачувствительный биологический сенсор, сделанный из графена, недавно был использован для идентификации молекул, которые свидетельствуют о повышенном риске развития онкологических заболеваний.
Такой биосенсор оказался в пять раз более чувствительным по сравнению с биологическими пробами, применяемыми в настоящее время, более того, он обеспечил результаты в течение нескольких минут, что по мнению ученых, будет способствовать созданиюбыстрого диагностического инструмента. Такой биосенсор был представлен в журнале IOP Publishing 2D Materials.
Для разработки качественного биосенсора исследователи из Университета Суонси создали устройство со специфическими графеновыми моделями при помощи большого количества субстрата, что было бы невозможным при использовании обычной техики эксфолиации, в которой слои графена взяты из графита.
Вместо этого исследователи вырастили графен на силиконо-карбидном субстрате по действием чрезвычайно высоких температур и низкого давления для формирования основы биосенсора. Далее ученые плучили графеновые узоры на устройстве при помощи техник обработки полупроводников до того, как прикрепили несколько молекул биорецепторов к графеновому устройству. Такиерецепторы оказались способны сцепляться со специфичными молекулами, присутствующими в крови, слюне или моче.
Молекула 8-гидроксидиоксигуанозин вырабатывается при повреждении ДНК, а ее повышенная концентрация была связана с повышенным риском развития некоторых видов рака. Однако, эта молекула, как правило, присутствует в достаточно низкой концентрации в моче, что затрудняет ее определение при помощи традиционных биопробах.
Ученые также использовали рентгено-фотоэлектронную спектроскопию и спектроскопию Раман, чтобы подтвердить присоединение биорецепторов к графеновому биосенсору.
При взаимодействии молекул 8-гидроксидиоксигуаназина к биосенсору была отмечена заметная разница в сопротивлении графенового канала, которую исследователи смогли записать.
Подробнее
Как сообщает новое исследование, каждый пятый онкобольной в среднем ждет не менее трех месяцев, чтобы посетить врача для проверки потенциально серьезных симптомов. К такому заключению пришли ученые из Королевского колледжа Лондона. Наиболее частой причиной такого ожидания (28%) является неумение распознать серьезные симптомы; 6% пациентов откладывают посещение врача в связи со стыдом или беспокойством о том, что доктор напрасно потратит свое время.
Среди тех, кто откладывает визит к врачу 44% занимают пациенты с раком предстательной железы, 37% — пациенты с колоректальным раком, однако, пациенты с раком груди оказались наиболее активными в поисках встречи с врачом, из них только 8% откладывали такой висит. Трудности с мочеиспусканием, изменения работы кишечника, общая усталость, потеря веса и аппетита являются наиболее распросраненными симптомами среди пациентов, откладывающих посещение клиники.
Доля пациентов с ректальным кровотечением составила 35%, тогда как доля больных с кровотечением во время мочеиспускания доставила лишь 9%. Полученные данные показывают, что отсрочка посещения клиники была более распространена среди пациентов, проживавших в бедных округах. Как поясняет доктор Линдси Форбс, проведенное исследование освещает необходимость усилий, направленных на то, чтобы общество умело распознавать ключевые симптомы онкологических заболеваний, например, необъяснимую боль, необычное кровотечение, потерю веса, отеки, которые желательно проверить в срочном порядке.
Исследователи опросили 2371 жителя Англии с 15 различными типами онкозаболеваний относительно симптомов, которые в итоге привели к диагностике рака. не было обнаружено разницы тносительно времени ожидание среди мужчин и женщин и среди молодых и пожилых.
Подробнее
В лечение рака помогут кошки, так считают ученые из США. Довольно серьезное заболевание токсоплазмоз способствует выздоровлению онкологического больного. Специалисты планируют вводить новый препарат на основе этого вируса в клетки пациента, а после уже проводить инъекции полученной вакцины для борьбы с раком. При этом каждая подобная вакцина будет смоделирована именно на основе индивидуальных данных конкретного человека.
Токсоплазмоз вызывает токсоплазма Toxoplasma gondii. Обычно это заболевание очень плохо диагностируется, ведь его симптомы во многом напоминают симптомы вируса гриппа. Хотя в самых тяжелых случаях у людей с ослабленным иммунитетом заболевание вызывает самые серьезные последствия вплоть до летального исхода. Но с другой стороны именно токсоплазма способствует излечению от рака.
Около 65 процентов населения планеты являются носителями токсоплазмы. При этом в одних странах количество заболевших больше, а в других меньше. Поэтому статистические данные сильно отличаются друг от друга. Но при чем же здесь кошки? Оказывается, главными переносчиками болезни являются эти милые пушистые создания.
Ученые выяснили, что при попадании в организм токсоплазмы иммунная система мобилизуется и начинает вырабатывать особенные цитотоксические клетки Т-лимфоциты или же Т-киллеры. Эти клетки уничтожают пораженные паразитами области, а также раковые клетки. При возникновении рака защитные функции организма существенно снижаются, но появление токсоплазмы резко активизирует иммунитет человека. Мутантный паразит дает импульс иммунитету, перепрограммируя клетки на борьбу с раковой опухолью.
Из-за того, что ввод живого штамма паразитов – достаточно опасный процесс, учеными были принято решение разработать иммунотерапевтические вакцины, которые впоследствии назвали CPS, используя все меры безопасности. За основу лекарства от рака берется мутантная токсоплазма, которая достаточно просто размножается в условиях лаборатории и при этом, абсолютно безопасна для человека. Абсолютно все испытания вакцины были проведены на мышах.
Врачи применяли препарат, как средство борьбы с самыми агрессивными типами онкозаболеваний, а именно раком яичников и меланомой. В итоге проведенных исследований было замечено, что опухоли уничтожались естественным путем с помощью использования врожденного иммунитета.
Подробнее
Не всех онкологических пациентов можно назвать счастливчиками, однако, одна женщина среднего возраста, обратившаяся со странными симптомами в Европейский институт онкологии IEO, действительно получила свою порцию удачи. Чуть ранее врачи данного института сумели распознать еще один странный случай онкологического заболевания.
Эта 59-летняя женщина обратилась в институт с жалобами на боли в груди и затруднение дыхания. Проведенная биопсия диагностировала необычный тип рака сердца, который в настоящее время известен как кардиолимфома.
Тем не менее одну неделю спустя после завершения курса лечения у пациентки начались головные боли, более того, ее моторные навыки начали постепенно ухудшаться.
Интересно, что в 2011 году в данном научном институте уже рассматривали подобный случай. Тогда диагностированная кардиолимфома неожиданно вторично вернулась, но, однако, уже в виде раковой опухоли, локализованной в головном мозге. Вспомнив про этот единственный на тот момент случай такого интересного возвращения онкологического заболевания, врачи сумели диагностировать подобное же соостояние и у второй пациентки.
Данный случай онкологического заболевания был описан на портале ecancermedicalscience вместе с первым случаем, также исследователи предложили рекомендации, необходимые для диагностики подобных заболеваний в будущем.
Кардиолимфома признана достаточно редким онкологическим заболеванием, более того, врачи весьма часто не могут диагностировать ее метастазы относительно распространения в центральной нервной системе, как поясняет один из авторов исследования, доктор Никколо Фрунгилло.
Подробнее
Что происходит внутри клеток, когда они бнаруживают активацию гена, стимулирующего развитие раковой опухоли? Иногда клетки способны издавать внутренний сигнал для остановки всего клеточного цикла. Именно в таком состоянии клетки временно могут сыграть защитную роль относительно роста раковой опухоли.
При активации онкогена H-RAS клетки начинают вырабатывать пероксид водорода, что является первым шагом в начавшемся каскаде сигналов, которые помогает замедлять клеточный рост, хотя бы и на время.
С 80-х годов прошлого века ученые были осведомлены о том, что ,утации в человеческом гене RAS способны направить клетку по канцерогенному пути. Недавно исследователи из лаборатории Cold Spring Harbor Laboratory (CSHL) опубликовали результаты своих экспериментов, показывающих то, как клетки реагируют на активацию гена RAS посредством вхождения в состояние покоя, или физиологического старения.
Исследование было возглавлено профессором Николасом Тонксом и профессором Бенуа Бойвин из Университета Монреаля. Они сначала подтвердили то, что мутировавший онкоген H-RAS стимулирует выработку пероксида водорода клетками, а потом показали, что контролируемое производство пероксида водорода приносит определенную пользу.
Ключевым моментом процесса вхождения клетки в состояние физиологического покоя, или старения, является влияние вырабатываемого пероксида водорода на протеин PTP1B. Профессор Тонкс обнаружил такой белок почти четверть века назад. PTP1B является энзимом класса тирозин-фосфатаз, общее количество которых в организме человека достигает 105 штук. Он выполняет важные биохимические задачи удаления фосфатных групп из аминокислот, в частности, тирозинов. Добавение или удаление фосфатов является одним из принципов продвижения сигналов между белками.
Вклетках с онкогеном H-RAS пероксид водорода производится в достаточно малом количестве, которого, однако, хватает для инактивации белка PTP1B и введения клетки в состояние физиологического покоя.
Подробнее
Международная команда исследователей показала, что антитела, действующие против протеина EphA3, обнаруженного в микросреде твердых опухолей, также бладают антираковым эффектом.
Белк EphA3 можно обнаружить в органах только во время их стадии эмбрионического развития, однако, он выражен в организме при онкологических заболеваниях крови и твердых опухолях, в связи с чем ученые предполагают, что подход с использованием антител может оказаться возможным методом лечения твердых опухолей.
Исследователи из Университета Монаш и центра онкологических исследований Ludwig Cancer Research в Австралии и американской компании KaloBios Pharmaceuticals опубликовали полученные ими данные в журнале Cancer Research.
Ученые под руководством ныне покойного профессора мартина Лэкманна и профессора Эндрю Скотта обнаружили, что даже если клетки опухоли не имеют данной молекулы, они все же могут размножаться, используя ресурсы клеток, содержащих EphA3-протеин.
По словам первого автора исследования, доктора Мэри Вейл, клетки опухоли посылают специфические сигналы в окружающую их среду, запрашивая кровоснабжение и питательные вещества, которые им необходимы для дальнейшего распространения.
Было обнаружено, что белок EphA3 выражен в стромальных столовых клетках, которые вырабатываются костным мозгом, после чего он формирует из них клетки, поддерживающие кровеносные сосуды в раковых опухолях.
Профессор Эндрю Скотт и его коллеги ввели клетки рака предстательной железы человека мышиной модели для того, чтобы создать модель прогрессирования заболевания. Протеин EphA3 был обнаружен в стромальных клетках и кровеносных сосудах, окружающих опухоль.
Также исследователи обнаружили, что лечение с использованием антител для EphA3 значительно понижает рост опухоли. Антитела повреждают кровеносные сосуды внутри опухоли и нарушают стромальную микросреду, в результате чего раковые клетки умирают, лишившись условий существования и размножения.
Более того, при изучении различных опухолей из образцов биопсий пациентов с саркомами, меланомами, а также раком простаты, кишечника, груди, мозга и легких, везде была обнаружена экспрессия белка EphA3 в стромальных клетках и в новообразующихся кровеносных сосудах.
Подробнее
Новое онлайн-приложение, разработанное исследователями из Онкологического центра при Университете Кентукки, сможет обеспечить сотрудникам сферы здравоохранения простой и бесплатный метод определения случаев онкозаболевания головного мозга, которые требуют проверки относительно генетических мутаций.
Глиомы представляют собой тио онкологических опухолей, которые развиваются в головном или спинном мозге, они признаны наиболее распространенной и смертельной формой рака среди взрослых. Более того, глиомы составляют приблизительно 80% всех злокачественных опухолей мозга.
В некоторых случаях пациенты имеют мутации в специфическом гене, известные как IDH1-мутации, более того, такие пациенты имеют большую степень выживаемости по сравнению с больными, которые таких мутаций не имеют.
Программа, разработанная британскими исследователями Ли Чен, Эриком Дарбин и Крейгом Горбински, использует статистическую модель для точного прогнозирования вероятности того, что пациент может быть носителем IDH1-мутации, в связи с чем ему необходимо пройти процедуру скрининга. Чтобы получить результат, врачи должны ответить всего лишь на четыре вопроса, имеющихся в данном онлайн-приложении.
Глиомы достаточно часто проверяют на наличие такой мутации уже после проведенного оперативного вмешательства, однако, проведение данной процедуры огранихено страховыми требованиями.
Как утверждают исследователи, в настоящее время не существует универсальных регулировок и нормативов относительного того, как следует проверять глиомы на вяывление такой мутации. Получение согласия страховой компании для проведения дополнительного молекулярного тестирования становится все более распространенной практикой, в связи с чем новая разработанная онлайн-программа будет помогать врачам обеспечить свидетельства необходимости для скрининга IDH1-мутаций в глиомах.
Также ученые отмечают, что программа поможет сократить расходы на исследования. Результаты исследования и описание онлайн-приложения были опубликованы в недавнем выпуске журнала Neuro-Oncology.
Подробнее
Американская ассоциация онкологических исследований и Американское общество клинической онкологии опубликовали совместное открытое письмо в ответ на предложение Государственной комиссии США по надзору за лекарственными препаратами продлить свои регуляционные полномочия относитеьно табачных изделий. В письме они изложили настоятельную просьбу также усилить контроль касательно электронных сигарет, сигар и других табачных изделий.
Как поясняет доктор Маргарет Фоти, директор Американской ассоциации онкологических исследований, в настоящее время не существует какой-либо безопасной формы использования табака. Более того, именно курение признано лидирующей причиной предотвращаемых смертей на территории США, включая смерти, связанные с 18-ю типами онкологических заболеваний. По ее мнению, от принимаемых в настоящее время регулирующих мер зависит будущее популяции США, особенно здоровье детей.
Также обе вышеупомянутые организации согласны с предложением Госкомиссии об ужесточении регулирования электронных сигарет, поскольку, как напоминают ученые, на данный момент слишком мало известно об их влиянии на здоровье. Исследователи обеспокоены тем, что электронные курительные устройства могут повысить вероятность того, что некурящие люди или бывшие курильщики будут использовать такие устройства, или, что электронные сигареты могут негативно повлиять на решение человека бросить курить.
Согласно заявлению доктора Роя С. Хербста из онкологического центра при Университете Йеля, не существует достаточной базы данных относительно долговременных последствий использования электронных сигарет, их ценности касательно откаа от курения и их эффекта на применение традиционных сигарет.
Также в открытом письме представители обеих организаций высказали пожелание усилить меры, направленные на предотвращение детского и подросткового курения, к примеру, запрета рекламу с подростковой аудиторией, на продажу сигарет несовершеннолетним .
Подробнее
Как недавно сообщили исследователи, яд пчел, смей и скорпионов вполне может стать основой для создания нового поколения онкологических лекарственных препаратов. Они разработали метод, при котором протеины яда специфично воздействуют на злокачественные клетки, оставляя здровые клетки нетронутыми, что понижает или даже полностью устраняет побочные эффекты токсинов.
Данный отчет был представлен на 248-й национальной встрече Американского химического сообщества, которое по праву признано крупнейшим в мире.
Как сообщает руководитель проведенного исследования, доктор Дипанджан Пан, ученые безопасно использовали токсины ядов в крохотных частицах, размерами не превышающих нанометр, для лечения рака груди и клеток маланомы в лабораторных условиях. Такие частицы, которые способны укрываться от иммунной системы, доставляют токсины непосредственно к раковым клеткам, минуя здоровые ткани.
Змеиный, пчелиный и скорпионовый яды содержат протеины и пептиды, которые при отделении от других компонентов и последующем тестировании способны прикрепляться к мембранам раковых клеток. Такая активность потенциально может блокировать рост и распространение опухоли, как считают ученые.
Согласно заявлению доктора Пана и его коллег, некоторые вещества, обнаруженные в таких ядах, могут оказаться эффективными антираковыми агентами. Однако, непосредственное введение яда в организм пациента может привести к весьма негативным последствиям, включая повреждение сердечной мышцы, нервных клеток, тромбоз или подкожное кровотечение.
При изучении медовых пчел исследователи идентифицировали вещество пчелиного яда, известное как мелиттин, который предотвращает размножение раковых клеток. Поскольку пчелы не производят яд в больших колихествах, то его извлечение и отделение от яда не представляется возможным и осуществимым, именно поэтому ученые синтезировали мелиттин в лабораторных условиях.
Для определения механизма действия мелиттина внутри наночастиц было проведено вычислительное исследование. Полученные токсины пептида оказались довольно плотно упакованными в наночастицы, поэтому они не просачивались из них при попадании в кровоток, что и привело к отсутствию побочных эффектов.
Подробнее
